Составьте схемы четырёх вариантов наследования аномального признака, сцепленного с полом: а) XX и ХУ; б) XX и ХУ; в) XX и ХУ; г) ХХ и ХУ. Рассчитайте в каждом случае (в %) вероятность рождения особей-носителей и особей, у которых проявляется аномальный

Для решения задачи о наследовании аномального признака, сцепленного с полом, мы будем использовать обозначения:

- X — нормальный аллель
- X* — аномальный аллель
- XX — женский пол (гомозигота)
- XY — мужской пол (гетерозигота)

Теперь рассмотрим каждый из предложенных вариантов:

Вариант а: XX* и XY

1. Родители: XX* (женщина) и XY (мужчина).
2. Гаметы:
- Женщина: X, X*
- Мужчина: X, Y

3. Схема скрещивания:

4. :

• XX (нормальная женщина): 25%
• XX* (носительница аномального признака): 25%
• XY (нормальный мужчина): 25%
• X*Y (аномальный мужчина): 25%

5. :

• Вероятность носителей: 50% (XXY)
• Вероятность проявления признака: 25% (X*Y)

1. : XX (женщина) и X*Y (мужчина).
2. :

• Женщина: X, X
• Мужчина: X*, Y

3. :

4. :

• XX (нормальная женщина): 50%
• X*X (носительница аномального признака): 0%
• XY (нормальный мужчина): 50%
• X*Y (аномальный мужчина): 0%

5. :

• Вероятность носителей: 0%
• Вероятность проявления признака: 0%

1. : XXY (мужчина).
2. :

• Женщина: X, X*
• Мужчина: X*, Y

3. :

4. :

• XX (нормальная женщина): 25%
• XX* (носительница аномального признака): 25%
• XY (нормальный мужчина): 25%
• X*Y (аномальный мужчина): 25%

5. :

• Вероятность носителей: 50% (XXY)
• Вероятность проявления признака: 25% (X*Y)

1. : X (женщина) и XY (мужчина).
2. :

• Женщина: X
• Мужчина: X, Y

3. :

4. :

• X*X (носительница аномального признака): 100%
• XY (нормальный мужчина): 0%
• X*Y (аномальный мужчина): 0%

5. :

• Вероятность носителей: 100% (X*X)

• Вероятность проявления признака: 100% (X*Y)

• Вариант а: 50% носителей, 25% проявления (мужчины: 25%, женщины: 25%)

• Вариант б: 0% носителей, 0% проявления

• Вариант в: 50% носителей, 25% проявления (мужчины: 25%, женщины: 25%)

• Вариант г: 100% носителей, 100% проявления (мужчины: 0%, женщины: 100%)

Таким образом, в варианте г наблюдается наибольшая вероятность как носителей, так и проявления аномального признака, в то время как в варианте б вероятность равна нулю.