1. Главная
  2. Библиотека
  3. Биология
  4. У человека аллели генов мышечной дистрофии и гипофосфат...
Решение задачи на тему

У человека аллели генов мышечной дистрофии и гипофосфатемического рахита (синдром Дента замедляется развитие костей из-за недостатка фосфатов в крови) находятся в одной хромосоме и наследуются сцеплено с полом. Женщина, не имеющая этих заболеваний, у

  • Биология
  • #Генетика
У человека аллели генов мышечной дистрофии и гипофосфатемического рахита (синдром Дента замедляется развитие костей из-за недостатка фосфатов в крови) находятся в одной хромосоме и наследуются сцеплено с полом. Женщина, не имеющая этих заболеваний, у

Условие:

У человека аллели генов мышечной дистрофии и гипофосфатемического рахита (синдром Дента замедляется развитие костей из-за недостатка фосфатов в крови) находятся в одной хромосоме и наследуются сцеплено с полом.

Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой был синдром Дента, а у отца мышечная дистрофия, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребёнок с синдромом Дента.

Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Решение:

Для решения задачи, давайте сначала обозначим аллели, которые мы будем использовать:

  • Обозначим аллель, отвечающий за мышечную дистрофию как D (болезнь) и d (здоровый).
  • Обозначим аллель, отвечающий за синдром Дента как R (болезнь) и r (здоровый).

Поскольку заболевания сцеплены с полом, мы будем использовать следующие обозначения для генотипов:

  1. Женщина (мать) с синдромом Дента: XR Xr (гетерозиготная, так как у неё ест...

  • Женщина: (здоровая, носитель синдрома Дента)
  • Мужчина: (здоровый)

Теперь рассмотрим возможные генотипы и фенотипы их детей:

ПолГенотипФенотип
ЖX XЗдоровая, носитель синдрома Дента
Таким образом, в первом браке могут родиться дочери, которые могут быть носителями синдрома Дента, но не могут быть больными, так как у них нет двух аллелей, отвечающих за заболевание.

Теперь рассмотрим второй брак, где родилась моногомозиготная здоровая дочь:

  • Дочь: (здоровая, без заболеваний)
  • Мужчина: (здоровый)

Возможные генотипы и фенотипы их детей:

ПолГенотипФенотип
ЖX XЗдоровая

Теперь, если у них родился ребенок с синдромом Дента, это означает, что один из родителей должен был быть носителем аллеля . Однако, оба родителя во втором браке не имеют аллелей, отвечающих за синдром Дента, так как оба имеют генотипы и .

Таким образом, в первом браке невозможно рождение ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями, так как оба родителя не могут передать оба аллеля, отвечающие за эти заболевания. Во втором браке также невозможно рождение ребенка с синдромом Дента, так как оба родителя не являются носителями этого заболевания.

Таким образом, ответ на вопрос:

Не нашел нужную задачу?

Воспользуйся поиском

Выбери предмет