У человека брахидактилия (укорочение пальцев) — доминантный признак, а альбинизм — рецессивный. Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями у гетерозиготных по обоим признакам родителей?

Добавлена: 13.06.2026
Обновлена: 13.06.2026
Предмет: Биология
Автор: Кэмп

#Генетика
#Молекулярная биология

Условие:

У человека брахидактилия (укорочение пальцев) — доминантный признак, а альбинизм — рецессивный. Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями у гетерозиготных по обоим признакам родителей?

Решение:

Дано

Признак «брахидактилия» (доминантный): обозначим как $A$ .
Нормальное строение пальцев (рецессивный): обозначим как $a$ .
Нормальная пигментация (доминантный): обозначим как $B$ .
Признак «альбинизм» (рецессивный): обозначим как $b$ .
Родители гетерозиготны по обоим признакам, значит, их генотипы: $AaBb$ .

Найти

Вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями (брахидактилия + альбинизм).

Решение

Шаг 1: Определим генотип ребенка с двумя аномалиями. Че...

Внутри — полный разбор, аргументация, алгоритм решения, частые ошибки и как отвечать на каверзные вопросы препода, если спросит

Попробуй решить по шагам

Попробуй один шаг и продолжи в режиме обучения или посмотри готовое решение

В задаче о наследовании брахидактилии и альбинизма, почему при определении вероятности рождения ребенка с двумя аномалиями (брахидактилия и альбинизм) можно перемножать вероятности наследования каждого признака по отдельности?

Потому что эти признаки являются доминантными и рецессивными соответственно.

Потому что гены, отвечающие за эти признаки, наследуются независимо друг от друга.

Потому что оба родителя являются гетерозиготными по обоим признакам.