У человека ген цветовой слепоты - дальтонизма - рецессивен и находится в X-хромосоме (Xd), доминантный аллель этого гена обусловливает нормальное цветовосприятие (XD), Y-хромосома этого гена не имеет. Какова вероятность рождения детей с нормальным

Добавлена: 11.04.2026
Обновлена: 11.04.2026
Предмет: Биология
Автор: Кэмп

#Генетика
#Молекулярная биология

Условие:

У человека ген цветовой слепоты - дальтонизма - рецессивен и находится в X-хромосоме (Xd), доминантный аллель этого гена обусловливает нормальное цветовосприятие (XD), Y-хромосома этого гена не имеет.
Какова вероятность рождения детей с нормальным цветовым зрением в семье, где мать дальтоник, а отец нормально различает цвета? Если будут дети дальтониками, то кто - сыновья или дочери?

Решение:

Решение генетической задачи

1. Дано

Ген дальтонизма (рецессивный) — $X^d$ .
Ген нормального зрения (доминантный) — $X^D$ .
Ген расположен в X-хромосоме. Y-хромосома не несет этого гена.
Мать: Дальтоник. Поскольку дальтонизм рецессивен, женщина должна иметь генотип $X^d X^d$ .
Отец: Нормально различает цвета. Поскольку у мужчин только одна X-хромосома, он должен иметь генотип $X^D Y$ .

2. Найти

Вероятность рождения детей с нормальным цветовым зрением.
Если будут дети дальтоники, то кто (сыновья или дочери)?

3. Решение

Для определения вероятно...

Внутри — полный разбор, аргументация, алгоритм решения, частые ошибки и как отвечать на каверзные вопросы препода, если спросит

Попробуй решить по шагам

Попробуй один шаг и продолжи в режиме обучения или посмотри готовое решение

Какое утверждение верно относительно наследования признака, сцепленного с X-хромосомой, если мать является носителем рецессивного признака, а отец имеет доминантный признак?

Все дочери будут носителями рецессивного признака, но не будут его проявлять.

Все сыновья будут иметь доминантный признак, так как получают Y-хромосому от отца.

Половина дочерей будет проявлять рецессивный признак, а половина будет носителями.