Условие:
У человека ген негритянской окраска кожи (В) полностью доминирует над геном европейской кожи (в), а заболевание серповидно-клеточная анемия проявляется неполностью доминантным геном (A), причём аллельные гены в гомозиготном состоянии (AA) приводят к разрушению эритроцитов, и данный организм становится нежизнеспособным. Гены обоих признаков расположены в разных хромосомах. Чистородная негроидная женщина от белого мужчины родила двух мулатов. Один ребёнок не имел признаков анемии, а второй умер от малокровия. Какова вероятность рождения следующего ребёнка, не имеющего признаков анемии?
Решение:
Для решения этой задачи, давайте сначала определим генотипы родителей и детей. 1. Генотипы родителей: - Чистородная негроидная женщина (генотип BB, так как ген В доминирует). - Белый мужчина (генотип vv, так как ген в рецессивный). 2. Генотипы детей: - Дети мулаты, следовательно, их генотипы будут: Bb (где B - ген негритянской кожи, b - ген европейской кожи). - Теперь рассмотрим ген для серповидно-клеточной анемии. Поскольку один из детей не имел признаков анемии, его генотип будет Aa (где A - ген серповидно-клеточной анемии, a - нормальный ген). Второй ребенок, который умер от малокрови...
