У человека ген, отвечающий за нормальное цветовое зрение доминантный, а за дальтонизм рецессивный. Оба гена находится в X-хромосоме. Оба родителя здоровы, но у сына дальтонизм. Каков генотип родителей?

Добавлена: 15.04.2026
Обновлена: 15.04.2026
Предмет: Биология
Автор: Кэмп

#Генетика
#Молекулярная биология

Условие:

У человека ген, отвечающий за нормальное цветовое зрение доминантный, а за дальтонизм рецессивный. Оба гена находится в X-хромосоме.
Оба родителя здоровы, но у сына дальтонизм. Каков генотип родителей?

Решение:

1. Дано

Признак наследуется сцепленно с X-хромосомой.
Нормальное зрение (доминантный аллель) обозначим $X^A$ .
Дальтонизм (рецессивный аллель) обозначим $X^a$ .
Оба родителя фенотипически здоровы (имеют нормальное зрение).
Сын имеет дальтонизм (фенотип).

2. Найти

Генотипы родителей.

3. Решение

Поскольку дальтонизм — рецессивный признак, сцепленный с X-хромосомой, для проявления дальтонизма у мужчины (XY) необходимо, чтобы его единственная X-хромосома несла рецессивный аллель ( $X^a$ ).

Шаг 1: Определение генотипа сына

Сын имеет дальтонизм. Генотип сына всег...

Внутри — полный разбор, аргументация, алгоритм решения, частые ошибки и как отвечать на каверзные вопросы препода, если спросит

Попробуй решить по шагам

Попробуй один шаг и продолжи в режиме обучения или посмотри готовое решение

Каким образом можно определить генотип матери, если известно, что она фенотипически здорова, но её сын страдает дальтонизмом, при условии, что дальтонизм — рецессивный признак, сцепленный с X-хромосомой?

Мать должна быть гомозиготной по доминантному аллелю ( $X^AX^A$ ), так как она здорова.