Условие:
У человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплено с полом (А - нормальный гемоглобин, а - серповидноклеточная анемия), а гипертрихоза (волосатые уши) — сцеплено с У-хромосомой. Определите генотипы ро-дителей, а также возможные генотипы, пол и фенотипы детей от брака дигомозиготной нормальной по обеим аллелям женщины и мужчины с серповидноклеточной анемией и гипер-трихозом. Составьте схему решения задачи.
Решение:
Для решения задачи о наследовании серповидноклеточной анемии и гипертрихоза, начнем с определения генотипов родителей и возможных генотипов, пола и фенотипов детей.
Шаг 1: Определение генотипов родителей
1. Женщина: Дигомозиготная нормальная по обеим аллелям. Это означает, что у нее нормальный гемоглобин (А) и она не имеет гипертрихоза. Генотип женщины: AA (по гемоглобину) и XX (по половой хромосоме).
2. Мужчина: У него серповидноклеточная анемия (аллель a) и гипертрихоз (сцеплен с Y-хромосомой). Генотип мужчины: Aa (по гемоглобину) и XY (по половой хромосоме).
Шаг 2: Определение возможных генотипов детей
Теперь мы можем определить возможные генотипы детей, используя схему менделевского скрещивания.
Генотипы по гемоглобину:
- Женщина (AA) может передать только аллель A.- Мужчина (Aa) может передать аллель A или a.
Таким образом, возможные генотипы по гемоглобину:
- AA (нормальный гемоглобин)
- Aa (носитель серповидноклеточной анемии)
Пол детей:
- Женщина всегда передает X-хромосому.- Мужчина может передать либо X-хромосому, либо Y-хромосому.
Таким образом, возможные половые комбинации:
- XX (девочка)
- XY (мальчик)
Шаг 3: Составление таблицы возможных генотипо...
| Генотип по гемоглобину | Пол | Фенотип |
|---|---|---|
| AA | XX | Нормальный гемоглобин, девочка |