Условие:
У человека происходит кроссинговер между аллелями генов, отвечающих за отсутствие потовых желез и гемофилию типа А. Женщина, у которой отсутствуют
эти заболевания, но чей отец страдал гемофилией, а мать была дигомозиготной, у нее отсутствовали потовые железы, вступила в брак с мужчиной, не страдающим этими заболеваниями. У них родилась моногомозиготная здоровая дочь, которая также вышла замуж за мужчину, не имеющего данных заболеваний, и в этом браке родился ребенок с гемофилией. Постройте схемы
решения задачи, определив генотипы и фенотипы родителей, а также генотипы, фенотипы и пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребенка с этими заболеваниями? Объясните свой ответ.
Решение:
Для решения задачи начнем с определения генотипов и фенотипов всех участников. 1. Определим аллели и заболевания: - Гемофилия типа А (Xh) - рецессивное заболевание, связанное с Х-хромосомой. - Отсутствие потовых желез (A) - доминантное заболевание. 2. Генотипы родителей: - Женщина: у нее отсутствуют оба заболевания, но ее отец страдал гемофилией (XhY), а мать была дигомозиготной по отсутствию потовых желез (AA). Это значит, что мать передала ей аллель A, а отец - X (поскольку у него гемофилия, он передал Xh). Таким образом, геноти...