Для решения данной задачи необходимо проанализировать генетические особенности родителей и их потомства. Начнем с определения генотипов родителей и возможны...
- :
- Синдром Вискотта — Олдрича (рецессивный признак) обозначим как w.
- Генотип матери: (так как это рецессивный признак, она должна иметь два рецессивных аллеля).
- :
-
Дальтонизм (рецессивный признак) обозначим как d.
-
Генотип отца: (так как он мужчина, у него одна X-хромосома и одна Y-хромосома).
-
Дочь (здоровая) от этих родителей будет иметь один аллель от матери и один от отца:
-
Генотип: (где X - доминантный аллель, отвечающий за нормальное зрение).
-
Фенотип: здорова, так как у нее есть доминантный аллель.
-
Зять (здоровый мужчина) будет иметь нормальный генотип:
-
Генотип: (где X - доминантный аллель, отвечающий за нормальное зрение).
-
Фенотип: здоров.
Сын от этой пары будет наследовать одну X-хромосому от матери и одну Y-хромосому от отца:
- Возможные генотипы сына:
- От матери: X (рецессивный аллель от матери).
- От отца: Y (от здорового зятя).
Таким образом, генотип сына будет:
- Генотип: .
- Фенотип: страдает синдромом Вискотта — Олдрича (так как у него есть рецессивный аллель).
Теперь рассмотрим возможность рождения сына с обоими заболеваниями (синдром Вискотта — Олдрича и дальтонизм) от первой родительской пары:
- Для этого сын должен получить X от матери и X от отца.
- Однако, так как отец имеет только Y-хромосому, он не может передать X своему сыну.
Таким образом, рождение сына с обоими заболеваниями (синдром Вискотта — Олдрича и дальтонизм) от первой родительской пары невозможно. Сын может унаследовать только синдром Вискотта — Олдрича, но не дальтонизм, так как он не может получить X-хромосому от отца.
