1. Главная
  2. Библиотека
  3. Биология
  4. У фенотипически здоровых родителей, которые являются дв...
Решение задачи на тему

У фенотипически здоровых родителей, которые являются двоюродными сибсами, первый ребенок погиб в раннем возрасте с диагнозом «гликогеноз I типа (кардиомегалия, мышечная гипотония, дефицит α-1,4-глюкозидазы в печени и мышцах)», аутосомно-рецессивный тип

  • Биология
  • #Генетика
  • #Методы биологических исследований
У фенотипически здоровых родителей, которые являются двоюродными сибсами, первый ребенок погиб в раннем возрасте с диагнозом «гликогеноз I типа (кардиомегалия, мышечная гипотония, дефицит α-1,4-глюкозидазы в печени и мышцах)», аутосомно-рецессивный тип

Условие:

У фенотипически здоровых родителей, которые являются двоюродными сибсами, первый ребенок погиб в раннем возрасте с диагнозом «гликоге-ноз и типа (кардиомегалия, мышечная гипотония, дефицит 01-1,4-глюкозидазы в печени и мышцах)», аутосомно-рецессивный тип наследо-вания. Какова вероятность рождения здорового ребенка в этой семье?

Решение:

Мы знаем, что заболевание передаётся по аутосомно-рецессивному типу наследования. Это означает, что фенотипически больной ребёнок имеет генотип aa, а для его рождения оба родителя должны передать а (то есть иметь генотип Aa). Шаг 1. Определение генотипов родителей ‑ Родители фенотипически...

Не нашел нужную задачу?

Воспользуйся поиском

Выбери предмет