Условие:
Реши генетическую задачу. У здоровых родителей трое детей. Один сын болен гемофилией и умирает в 14-летнем возрасте. Другой сын и две дочери здоровы. Какова вероятность заболевания у их детей?
Решение:
Мы решим задачу, используя классическую схему наследования гемофилии как рецессивного заболевания, связанного с Х-хромосомой.
────────────────────────────── Шаг 1. Анализ задачи
– У обоих родителей нет признаков гемофилии («здоровые родители»).
– У них родился один больной сын с гемофилией, что возможно только если он получил дефектную X-хромосому от матери (так как у отца Y-хромосома передаётся сыну).
– Следовательно, мать является носительницей гемофилии – генотип X^+X^h (где X^+ – нормальный аллель, X^h – аллель гемофилии), а отец имеет нормальный генотип XY.
────────────────────────...