Ультрафиолет оказывает мутагенный эффект на бактерий. Предположим, что вы взяли три штамма некой бактерии: штамм без дефектов (дикий тип), в также два штамма с мутациями в определенных белках. Некоторые параметры жизнедеятельности этих бактерий после

Ультрафиолет оказывает мутагенный эффект на бактерий. Предположим, что вы взяли три штамма некой бактерии: штамм без дефектов (дикий тип), в также два штамма с мутациями в определенных белках. Некоторые параметры жизнедеятельности этих бактерий после воздействия ультрафиолета указаны в таблице.

1. Если белки гесА и uvrА участвуют в двух разных путях репарации повреждений ДНК, какой из этих путей более предрасположен к ошибкам? Какой из этих путей чаще реализуется в клетках дикого типа?
2. Путь, более подверженный ошибкам, связан с работой неточной полимеразы, которая при репликации напротив повреждения вставляет случайные нуклеотиды. Однако известно, что адениловые нуклеотиды эта полимераза вставляет чаще, чем другие. Дело в том, что под действием ультрафиолета в ДНК возникают пиримидиновые димеры «сшивки» между находящимися друг за другом в одной цепи ДНК пиримидинами. У изучаемой бактерии среди всех пиримидиновых димеров $60 \%$ составляют TT, $30 \%$ ТС и СТ, 10% - СС. Какой процент мутаций оставляла бы неточная полимераза, если напротив всех пиримидиновых димеров она вставляла бы случайные нуклеотиды? Какой процент мутаций оставляла бы неточная полимераза, если напротив всех пиримидиновых димеров она бы вставляла только адениловые нуклеотиды?