В половой хромосоме человека расположен рецессивный ген h гемофилии и рецессивный ген c дальтонизма. Девочка имеет отца, который страдает дальтонизмом, и здоровую мать, гетерозиготную по гену гемофилии. Она выходит замуж за здорового мужчину, не имеющего

Добавлена: 30.04.2026
Обновлена: 30.04.2026
Предмет: Биология
Автор: Кэмп

#Генетика
#Молекулярная биология

Условие:

В половой хромосоме человека расположен рецессивный ген h гемофилии и рецессивный ген c дальтонизма. Девочка имеет отца, который страдает дальтонизмом, и здоровую мать, гетерозиготную по гену гемофилии. Она выходит замуж за здорового мужчину, не имеющего этих аномалий. Какие сыновья могут у нее быть в результате развития некроссоверных и кроссоверных гамет?

Решение:

1. Определяем генотипы родителей девушки

Отец девушки: Страдает дальтонизмом. Поскольку гены находятся в Х-хромосоме, а у мужчины только одна Х-хромосома, его генотип записывается как X^(c)Y. Буква "c" в верхнем индексе обозначает рецессивный аллель дальтонизма. Так как он не страдает гемофилией, его Х-хромосома несет доминантный аллель нормального свертывания крови (H). Итоговый генотип отца: X^(Hc)Y. Он передает дочери Х-хромосому X^(Hc).
Мать девушки: Здорова, но гетерозиготна по гену гемофилии. Это значит, что на одной ее Х-хромосоме аллель гемофилии (h), а на другой -...

Внутри — полный разбор, аргументация, алгоритм решения, частые ошибки и как отвечать на каверзные вопросы препода, если спросит

Попробуй решить по шагам

Попробуй один шаг и продолжи в режиме обучения или посмотри готовое решение

Какое явление в генетике объясняет появление у сыновей девушки новых комбинаций признаков (например, полное здоровье или одновременное проявление гемофилии и дальтонизма), отличных от тех, что были у её родителей?

Независимое наследование генов.

Кроссинговер.

Множественный аллелизм.