Условие:
Х- и У-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аплели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушение в развитии скелета. Аллель гена гипертрихоза наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина с нарушением развития скелета вышла замуж за мужчину без нарушения развития скелета и с гипертрихозом, гомозиготная мать которого страдала нарушением в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь без указанных аномалий вышла замуж за мужчину с нарушением развития скелета и с отсутствием гипертрихоза.
Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребенка с двумя названными заболеваниями? Ответ поясните
Решение:
Для решения задачи начнем с анализа информации о генах и их наследовании. 1. Определим аллели и их наследование: - Гипертрихоз (H) наследуется по голандрическому типу, что означает, что этот признак передается через Y-хромосому. Женщины не могут иметь гипертрихоз, так как у них нет Y-хромосомы. Мужчины, имеющие гипертрихоз, будут иметь генотип H(Y), а мужчины без гипертрихоза - h(Y). - Нарушение в развитии скелета обозначим как S (признак, который может быть рецессивным или доминантным, но в данной задаче будем считать его доминантным для упрощения). 2. Генотипы родителей: - Женщина с нар...