Условие:
Заболевание человека, связанное с дефектом обмена липидов, наследуется как рецессивный признак. Одна из его форм определяется аутосомным геном, другая сцеплена с Х-хромосомой. Определите вероятность (%) рождения среди сы новей больного (любой из форм заболевания) мальчика в семье, где родители здоровы, при этом оба являются носите лями гена этого заболевания (мать дигетерозиготная
Решение:
Для решения задачи начнем с анализа генетической информации. 1. Определим обозначения генов: - Пусть A - нормальный аллель (здоровый). - Пусть a - аллель, отвечающий за заболевание (рецессивный). - Для сцепленного с Х-хромосомой заболевания обозначим X^a - аллель, отвечающий за заболевание на Х-хромосоме, и X - нормальный аллель. 2. У родителей: - Мать является дигетерозиготной, то есть у нее генотип X^A X^a (для сцепленного с Х-хромосомой заболевания) и Aa (для аутосомного заболевания). - Отец является носителем аутосомного заболевания, его ге...