Заболевание человека, связанное с дефектом обмена липидов, наследуется как рецессивный признак. Одна из его форм определяется аутосомным геном, другая сцеплена с Х-хромосомой. Определите вероятность (%) рождения среди сыновей больного (любой из форм

Для решения задачи начнем с анализа генетической информации.

1. Определим обозначения генов:

   • Пусть A - нормальный аллель (здоровый).
   • Пусть a - аллель, отвечающий за заболевание (рецессивный).
   • Для сцепленного с Х-хромосомой заболевания обозначим X^a - аллель, отвечающий за заболевание на Х-хромосоме, и X - нормальный аллель.

2. У родителей:

   • Мать является дигетерозиготной, то есть у нее генотип X^A X^a (для сцепленного с Х-хромосомой заболевания) и Aa (для аутосомного заболевания).
   • Отец является носителем аутосомного заболевания, его ге...