Женщина с оптической атрофией выходит замуж за мужчину с аниридией, у которого отец страдал аниридией, а мать была здорова. Аниридия у человека обусловливается доминантным аутосомным геном, а оптическая атрофия (тип слепоты) вызывается рецессивным геном,

Для решения задачи, давайте сначала определим генотипы родителей и затем рассчитаем количество типов гамет и фенотипов у их детей.

1. Женщина с оптической атрофией имеет рецессивный ген, который находится на Х-хромосоме. Обозначим нормальный аллель как X и аллель с оптической атрофией как x. Поскольку у женщины оптическая атрофия, ее генотип будет Xx, где X - нормальный аллель, а x - аллель с оптической атрофией. У женщин есть две Х-хромосомы, поэтому она может передать либо X, либо x.

2. Мужчина с аниридией имеет доминантный аллель, который обозначим как A (аниридия) и рецессивный аллель ка...