Фармацевт приготовил 10 лекарственных форм, после чего провизор провел внутриаптечный контроль. При опросном контроле провизор сделал замечание фармацевту, что он не заполнил количественное содержание всех изготовленных ЛФ.

В данной ситуации имеет место сразу два нарушения требований Приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации 16 июля 1997 г. № 214 О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках). А именно:

- со стороны провизора: опросный контроль проводится при изготовлении фармацевтом не более пяти ...