В аптеку поступило лекарственное средство, в аннотации и на упаковке которого, не был указан регистрационный номер. Аптека отказалась принимать данное лекарственное средство как фальсифицированное.
Правильно ли действовало материально-ответственное лицо аптеки?
В соответствии с Федеральным законом Об обращении ЛС № 61-ФЗ ЛП должны поступать в обращение, если:
1. на их первичной упаковке (за исключением первичной упаковки лекарственных растительных препаратов) хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны наименование лекарственного препарата (международное непатентованное, или группировочное, или химическое, или торговое наи...
Не нашел нужную задачу?