Давайте рассмотрим каждую реакцию по порядку и определим продукты с учётом стереохимии.
1. Бут-2-ин \xrightarrow[NH3(\ldots .)]{Li} \xrightarrow[\text { DCM }]{RCOOOH}
Шаг 1: Реакция гидрирования. Бут-2-ин (C4H6) в присутствии лития и аммиака (Li/NH3) подвергается гидрированию, образуя цис-бутен (C4H8).
Шаг 2: Далее, цис-бутен реагирует с пероксидом карбоновой кислоты (RCOOOH) в DCM, что приводит к образованию соответствующего альдегида или кетона. Например, если RCOOOH - это пероксид уксусной кислоты, то получится 3-оксо-2-метилбутан.
Проду... Цис-бутен и 3-оксо-2-метилбутан.
Реакция с серной кислотой приводит к протонированию двойной связи, что приводит к образованию карбокатиона.
Затем происходит перестройка и возможная элиминирование, что приводит к образованию 1,1-диметилциклопропана.
1,1-диметилциклопропан.
Реакция бромирования циклогексена в CCl4 приводит к образованию бромидов. В результате реакции образуются два стереоизомера: транс-1,2-дибромциклогексан.
Транс-1,2-дибромциклогексан.
Реакция пропена с угарным газом и водородом в присутствии кобальта приводит к образованию алкена, например, 2-пропанол.
2-пропанол.
Озонолиз 2-метилпент-2-ена приводит к образованию кетонов.
Затем, в присутствии цинка и воды, происходит восстановление, что приводит к образованию соответствующих альдегидов или кетонов.
Альдегиды или кетоны в зависимости от условий.
Реакция с хлором в присутствии сернистого газа приводит к хлорированию 2-метилбутана, образуя хлорид.
1-хлор-2-метилбутан.
Для продукта реакции 2 (1,1-диметилциклопропан) можно представить устойчивую конформацию. В устойчивой конформации молекулы будут находиться в таком положении, чтобы минимизировать взаимодействия между атомами и группами, что обеспечит наименьшую энергию системы.
Таким образом, мы рассмотрели каждую реакцию, определили продукты и описали устойчивую конформацию для одного из продуктов.