Главная
Библиотека
Химия
1. Напишите схемы реакций синтеза ацетофенона из ацетилена. Укажите условия протекания реакций. 2. Напишите схему реакции...

1. Напишите схемы реакций синтеза ацетофенона из ацетилена. Укажите условия протекания реакций. 2. Напишите схему реакции бромирования ацетофенона. Укажите условия протекания реакции, продукты и реагенты. Назовите получившиеся соединения. Объясните,

«1. Напишите схемы реакций синтеза ацетофенона из ацетилена. Укажите условия протекания реакций. 2. Напишите схему реакции бромирования ацетофенона. Укажите условия протекания реакции, продукты и реагенты. Назовите получившиеся соединения. Объясните,»

14 марта 2024
Химия

Условие:

1. Напишите схемы реакций синтеза ацетофенона из ацетилена. Укажите условия протекания реакций.

2. Напишите схему реакции бромирования ацетофенона. Укажите условия протекания реакции, продукты и реагенты. Назовите получившиеся соединения. Объясните, почему реакция протекает с образованием таких продуктов (правила ориентации). По какому механизму протекает реакция?

3. Напишите схему реакции нитрозирования соединения, полученного в п.2. Укажите условия протекания реакции, продукты и реагенты. Назовите получившиеся соединеия. Объясните, почему реакция протекает с образованием таких продуктов. По какому механизму протекает реакция.

Решение:

1. Получение ацетофенона: 2. Бромировани ацетофенона: М-бромацетофенон Ацетофенон - ориентант II рода. Он уменьшает электронную плотность в бензольном кольце, особенно в орто- и пара-положениях. Поэтому электрофил атакует не в этих положениях, а в мето-положении, гд электронная плотность выше. Реакцию галогенирования проводят в присутствии апротонных кислот Льюиса. Образуется смесь продуктов мета- и орто-замещения. Но можно проводить реакцию таким образом, чтобы замещение проходило только по мета-положению. Для этого реакцию проводят с избытком катализатора AlCl3. Реакция протекает п...