3-метилпентаналь с синильной кислотой, аммиаком. Почему реакция может происходить только в щелочной среде?

1. Дано

• Исходное вещество: 3-метилпентаналь ($CH_3-CH_2-CH(CH_3)-CH_2-CHO$).
• Реагенты: Синильная кислота ($HCN$) и аммиак ($NH_3$).

2. Реакция с $HCN$ (Циангидринный синтез)

При взаимодействии альдегида с синильной кислотой образуется циангидрин (гидроксинитрил).

Механизм реакции: Реакция протекает по механизму нуклеофильного присоединения ($A_N$).

1. Образование нуклеофила: В чистом виде $HCN$ диссоциирует очень слабо. В присутствии основания (щелочи) образуется цианид-ион:
   $$HCN + OH^- \rightarrow CN^- + H_2O$$