Афибриногенемия наследуется как рецессивный аутосомный признак. В семье у здоровых родителей родился ребенок с признаками афибриногенемии. Какова вероятность рождения второго ребенка с той же болезнью?

Добавлена: 23.05.2026
Обновлена: 23.05.2026
Предмет: Медицина
Автор: Кэмп

#Генетика

Условие:

Афибриногенемия наследуется как рецессивный аутосомный признак. В семье у здоровых родителей родился ребенок с признаками афибриногенемии. Какова вероятность рождения второго ребенка с той же болезнью?

Решение:

1. Дано

Признак: Афибриногенемия (отсутствие фибриногена в крови).
Тип наследования: Рецессивный аутосомный признак.
Родители: Здоровые (фенотипически нормальные).
Ребенок: Имеет афибриногенемию.

2. Найти

Вероятность рождения второго ребенка с той же болезнью.

3. Решение

Шаг 1: Обозначение генов

Поскольку признак рецессивный, обозначим доминантный аллель (здоровый признак) как $A$ , а рецессивный аллель (афибриногенемия) как $a$ .

Здоровые люди: $AA$ или $Aa$ .
Больные люди: $aa$ .

Шаг 2: Определение генотипов родителей

Нам дан...

Внутри — полный разбор, аргументация, алгоритм решения, частые ошибки и как отвечать на каверзные вопросы препода, если спросит

Попробуй решить по шагам

Попробуй один шаг и продолжи в режиме обучения или посмотри готовое решение

В случае аутосомно-рецессивного наследования заболевания, если у фенотипически здоровых родителей рождается больной ребёнок, каков генотип обоих родителей?

Оба родителя гомозиготны по доминантному аллелю (AA).

Оба родителя гетерозиготны (Aa).

Один родитель гомозиготен по доминантному аллелю (AA), другой — гетерозиготен (Aa).