Условие:
Чрезмерная волосатость ушных раковин (гипертрихоз) определяется геном, локализованным в У-хромосом. Какова вероятность рождения ребенка с такой аномалией, если этот признак имеет отец?
Решение:
1. Дано
- Признак: Чрезмерная волосатость ушных раковин (гипертрихоз).
- Локализация гена: Ген локализован в Y-хромосоме.
- Носитель признака: Отец имеет этот признак.
2. Найти
Вероятность рождения ребенка (мальчика или девочки) с данной аномалией.
3. Решение
Поскольку ген, определяющий гипертрихоз, находится в Y-хромосоме, это означает, что:
- Только мужчины (XY) могут наследовать и проявлять этот признак. Женщины (XX) не имеют Y-хромосомы, следовательно, они не могут нести этот ген и, соответственно, не могут страдать этим заболеванием.
- Признак передается строго от отца к сыну....
Внутри — полный разбор, аргументация, алгоритм решения, частые ошибки и как отвечать на каверзные вопросы препода, если спросит
Попробуй решить по шагам
Попробуй один шаг и продолжи в режиме обучения или посмотри готовое решение
Что нужно знать по теме:
Что нужно знать по теме
Алгоритм решения
Топ 3 ошибок
Что спросит препод
Похожие задачи