Геморрагический диатез (наследственное аллергическое заболевание) находится под контролем рецессивного гена (а). Аллели гена располагаются как Х, так и в У-хромосоме. В семье жена здорова, а у мужа проявляется заболевание. Оба гомозиготны по этому гену.

Добавлена: 01.05.2026
Обновлена: 01.05.2026
Предмет: Медицина
Автор: Кэмп

#Генетика

Условие:

Геморрагический диатез (наследственное аллергическое заболевание) находится под контролем рецессивного гена (а). Аллели гена располагаются как Х, так и в У-хромосоме. В семье жена здорова, а у мужа проявляется заболевание. Оба гомозиготны по этому гену.
Могут ли их дети заболеть?
Какова вероятность того, что все дети будут носителями этого гена?
Повзрослев, дочери из этой семьи выходят замуж за мужчин, у которых этого рецессивного гена нет. С какой вероятностью геморрагический диатез может проявиться у их детей?

Решение:

Исходные данные. Геморрагический диатез обусловлен рецессивным геном "а", т.е. заболевание развивается только при наличии двух аллелей a (a/a). Аллели расположены как на Х-, так и на Y-хромосоме, то есть в генетическом плане у мужчин и женщин организм диплоиден по этому гену. В семье жена здорова, значит её генотип – AA (она гомозиготна по доминантному аллелю, поскольку больна не является). Муж болен, а поскольку заболевание проявляется только в состоянии a/a, его генотип должен быть a/a (он гомозиготен по рецессивному гену).
Определим генотип их детей. Женщина...

Внутри — полный разбор, аргументация, алгоритм решения, частые ошибки и как отвечать на каверзные вопросы препода, если спросит

Попробуй решить по шагам

Попробуй один шаг и продолжи в режиме обучения или посмотри готовое решение

Какое утверждение верно относительно наследования геморрагического диатеза, если он контролируется рецессивным геном (а), расположенным на X и Y хромосомах, и оба родителя гомозиготны (мать здорова, отец болен)?

Все дети будут больны, так как отец болен.

Все дети будут носителями гена, но не будут болеть.

Половина детей будет здорова, а половина — больна.