1. Главная
  2. Библиотека
  3. Медицина
  4. Гипоплазия эмали (истончение эмали или ее полное ее отс...
Разбор задачи

Гипоплазия эмали (истончение эмали или ее полное ее отсутствие) наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет второй сын?

  • Предмет: Медицина
  • Автор: Кэмп
  • #Генетика
Гипоплазия эмали (истончение эмали или ее полное ее отсутствие) наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет второй сын?

Условие:

Гипоплазия эмали (истончение эмали или ее полное ее отсутствие) наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак.
В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет второй сын?

Решение:

Шаг 1: Дано

  • Гипоплазия эмали — это сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак.
  • Оба родителя страдали этой аномалией, что означает, что оба имеют генотип, связанный с гипоплазией эмали.
  • У родителей могут быть следующие генотипы:
    • Отец: X^HY^ (где XHX^H — Х-хромосома с доминантным признаком, YY — Y-хромосома)
    • Мать: XHXHX^HX^H (так как у жен...

Внутри — полный разбор, аргументация, алгоритм решения, частые ошибки и как отвечать на каверзные вопросы препода, если спросит

Попробуй решить по шагам

Попробуй один шаг и продолжи в режиме обучения или посмотри готовое решение

Какое утверждение верно относительно наследования признака, сцепленного с Х-хромосомой, если у отца он доминантный, а у матери — рецессивный?

Что нужно знать по теме:

Что нужно знать по теме

Алгоритм решения

Топ 3 ошибок

Что спросит препод

Не нашел нужную задачу?

Воспользуйся поиском

Выбери предмет