Условие:
Пациент сообщил, что у дедушки наблюдался синдром Жильбера. Исходя из этой информации, предположите, с какой вероятностью дети пациента будут наследовать данную патологию от внешне здорового партнера.
Решение:
Синдром Жильбера — это наследственное заболевание, которое связано с нарушением обмена билирубина в печени. Он передается по аутосомно-рецессивному типу, что означает, что для проявления заболевания у ребенка необходимо унаследовать два мутантных гена — по одному от каждого родителя.
- Определим генотип дедушки. Если у него синдром Жильбера, то его генотип будет "aa", где "a" — это мутантный аллель, а "A" — нормальный аллель. Поскольку у дедушки заболевание проявляется, он имеет два мутантных аллеля.
- Теперь рассмотрим пациента. Есл...
Внутри — полный разбор, аргументация, алгоритм решения, частые ошибки и как отвечать на каверзные вопросы препода, если спросит
Попробуй решить по шагам
Попробуй один шаг и продолжи в режиме обучения или посмотри готовое решение
Что нужно знать по теме:
Что нужно знать по теме
Алгоритм решения
Топ 3 ошибок
Что спросит препод
Похожие задачи