Условие:
При контроле качества лекарственной формы - таблеток диклофенака натрия, покрытых кишечно-растворимой оболочкой, содержащих декларируемую (указанную на упаковке) массу 25 мг диклофенака натрия в одной таблетке, провели тестирование на высвобождение фармакологически активного вещества (т.е. диклофенака натрия) в 0.1 моль/л водный раствор HCl при выдерживании таблеток в этом растворе в течение определенного времени в заланных условиях. В пяти параллельных анализах нашли, что за 120 минут в раствор переходит следуюшее количество диклофенака натрия, в процентах от декларируемой массы: 8,

