Талассемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот заболевание заканчивается смертельным исходом, у гетерозигот проходит в относительно легкой форме.
А) Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из супругов страдает легкой формой талассемии, а другой нормален в отношении анализируемого признака?
Б) Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя страдают легкой формой талассемии?
Рассмотрим передачу гена талассемии, которая передается по аутосомно не полностью доминантному типу. Обозначим ген талассемии как T, а нормальный ген – как t. Гетерозиготы (Tt) имеют легкую форму заболевания, а гомозиготы по T (TT) – смертельный исход. Нормальные имеют генотип tt.
Часть A.
Один из родителей – гетерозигот (Tt), другой –...
Внутри — полный разбор, аргументация, алгоритм решения, частые ошибки и как отвечать на каверзные вопросы препода, если спросит
Попробуй решить по шагам
Попробуй один шаг и продолжи в режиме обучения или посмотри готовое решение
