Талассемия – патология эритроцитов (рецессивный признак), гомозиготы – погибают. Каков прогноз по здоровью у детей и внуков в семье, где оба родителя страдали этой болезнью? Допустите, что все дети вступали в брак со здоровыми людьми.

Добавлена: 20.06.2026
Обновлена: 20.06.2026
Предмет: Медицина
Автор: Кэмп

#Педиатрия
#Генетика

Условие:

Талассемия – патология эритроцитов (рецессивный признак), гомозиготы – погибают. Каков прогноз по здоровью у детей и внуков в семье, где оба родителя страдали этой болезнью? Допустите, что все дети вступали в брак со здоровыми людьми.

Решение:

Дано:

Признак: талассемия — рецессивный ( $a$ ).
Здоровье: норма — доминантный признак ( $A$ ).
Генотипы:
$AA$ — здоров.
$Aa$ — носитель (здоров).
$aa$ — болен (летальный исход, гомозиготы погибают).
Родители: оба страдают талассемией ( $aa$ ).

Решение:

1. Анализ поколения родителей ( $P$ )

По условию, оба родителя больны талассемией. Их генотипы: $P: aa \times aa$ . Однако в условии сказано, что «гомозиготы погибают». Это означает, что люди с генотипом $aa$ не доживают до репродуктивного возраста.

Важное уточнение: В биологических задачах так...

Внутри — полный разбор, аргументация, алгоритм решения, частые ошибки и как отвечать на каверзные вопросы препода, если спросит

Попробуй решить по шагам

Попробуй один шаг и продолжи в режиме обучения или посмотри готовое решение

В задаче о талассемии, где гомозиготы по рецессивному признаку погибают, а оба родителя страдают этой болезнью, какой генотип должны были бы иметь родители, чтобы их дети могли выжить и иметь потомство?

Оба родителя должны были быть гомозиготными по доминантному признаку (AA).

Оба родителя должны были быть гетерозиготными (Aa).

Один родитель должен был быть гомозиготным по доминантному признаку (AA), а другой — гомозиготным по рецессивному (aa).