У человека гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Альбинизм (отсутствие пигментации) обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у

Добавлена: 12.05.2026
Обновлена: 12.05.2026
Предмет: Медицина
Автор: Кэмп

#Генетика

Условие:

У человека гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Альбинизм (отсутствие пигментации) обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно?

Решение:

Для решения этой задачи сначала определим генетические механизмы, связанные с гипоплазией эмали и альбинизмом.

Гипоплазия эмали - сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Это означает, что:
- У мужчин (XY) гипоплазия эмали проявляется, если у них есть рецессивный аллель на Х-хромосоме.
- У женщин (XX) гипоплазия проявляется, если у них есть рецессивные аллели на обеих Х-хромосомах.
Альбинизм - аутосомный рецессивный признак. Это означает, что:
- У обоих полов (мужчин и женщин) ал...

Внутри — полный разбор, аргументация, алгоритм решения, частые ошибки и как отвечать на каверзные вопросы препода, если спросит

Попробуй решить по шагам

Попробуй один шаг и продолжи в режиме обучения или посмотри готовое решение

Какое из следующих утверждений наиболее точно описывает наследование признака, сцепленного с Х-хромосомой, у человека?

Признак проявляется только у мужчин, так как у них только одна Х-хромосома.

Признак проявляется у женщин только в гомозиготном состоянии по рецессивному аллелю, а у мужчин — при наличии рецессивного аллеля на единственной Х-хромосоме.

Признак всегда передается от отца к сыну.