У человека рецессивный ген, вызывающий одну из форм цветовой слепоты - дальтонизм, локализован на X-хромосоме. Девушка с нормальным зрением, отец, которой страдал цветовой слепотой, выходит замуж за мужчину с нормальным зрением. Его отец также страдал

Добавлена: 29.04.2026
Обновлена: 29.04.2026
Предмет: Медицина
Автор: Кэмп

#Генетика

Условие:

У человека рецессивный ген, вызывающий одну из форм цветовой слепоты - дальтонизм, локализован на X-хромосоме. Девушка с нормальным зрением, отец, которой страдал цветовой слепотой, выходит замуж за мужчину с нормальным зрением. Его отец также страдал цветовой слепотой. Какое зрение можно ожидать у детей от этого брака?

Решение:

Условие гласит, что цветовая слепота вызвана рецессивным геном на X-хромосоме. Это значит, что для проявления заболевания у мужчин (XY) достаточно наличия одного мутантного аллеля (XᶜY), а у женщин (XX) необходимо наличие двух мутантных аллелей (XᶜXᶜ). При этом женщины, имеющие один мутантный и один нормальный аллель (XᶜX), остаются незаметно носителями.
Девушка имеет нормальное зрение, при этом её отец страдал цветовой слепотой. Отец-мужчина имел генотип XᶜY. Он мог передать свою X-хромосому только дочери. Поэтому каждая его дочь получит мутантную X-хромосому (Xᶜ). Но по...

Внутри — полный разбор, аргументация, алгоритм решения, частые ошибки и как отвечать на каверзные вопросы препода, если спросит

Попробуй решить по шагам

Попробуй один шаг и продолжи в режиме обучения или посмотри готовое решение

Почему в данной задаче у женщины с нормальным зрением, отец которой страдал цветовой слепотой, обязательно присутствует ген дальтонизма?

Потому что дальтонизм передается только по женской линии.

Поскольку она получила X-хромосому с геном дальтонизма от отца, а от матери — нормальную X-хромосому, что обеспечивает ей нормальное зрение, но делает носителем.

Потому что дальтонизм проявляется только у мужчин, а женщины всегда являются носителями.