Лабораторная работа №1 «Очистка образцов керна от содержащихся в них жидкостей с оценкой их весового содержания» Необходимая аппаратура и принадлежности

Лабораторная работа №1 «Очистка образцов керна от содержащихся в них жидкостей с оценкой их весового содержания»

Необходимая аппаратура и принадлежности

Прибор Сокслера, аналитические весы с разновесами, сушильный шкаф, сушильный шкаф, электроплитка.

Описание аппаратуры

Аппарат Сокслера. Аппарат Сокслера состоит из плоскодонной колбы, экстрактора (сокслера) и шарикового холодильника. Колба объемом 200 или 500 мл имеет шлифованную с внутренней стороны горловину. Экстрактор представляет собой цилиндрический сосуд диаметром до 50 мм и высотой до 500 мм. Для герметичности все три части аппарата соединяются между собой притертыми поверхностями. Нижний отвод холодильника присоединяется к водопроводу, а верхний – к канализации. При подогреве колбы пары кипящего растворителя поднимаются в верхнюю часть экстрактора по трубке (которую в целях теплоизоляции можно покрыть слоем асбеста), а затем в холодильник, где они конденсируются.

Конденсат, стекая в экстрактор, растворяет нефть, содержащуюся в образце. После накопления он (конденсат) спускается автоматически по сифонной трубке из экстрактора обратно в колбу. На этом цикл накопления и смены растворителя заканчивается, а затем в том же порядке повторяется снова. Колба должна нагреваться на водяной бане или электроплитке закрытого типа в вытяжном шкафу.

Выполнение работы

1. Образцы породы, очищенные кисточкой, взвешивают, определяя их массу М₁. Далее образцы пронумеровываются карандашом и загружаются в экстрактор.

2. В колбу, примерно на три четверти, наливают растворитель, в качестве которого используется хлороформ, четыреххлористый углерод ССl₄ (плотность 1632 кг/м³, tкип = 76,60 ºС), бензол С₆Н₆ (плотность 879 кг/м³, tкип = 800 ºС), спиртобензольную смесь в соотношении 1:1 или другие растворители.

3. Колбу соединяют с экстрактором и холодильником, через который пускают воду. Далее аппарат устанавливают на закрытую электрическую плиту или в водяную баню и включают нагрев.

4. Растворитель в колбе нагревается до кипения, а его пары по широкой трубке поднимаются в верхнюю часть экстрактора и поступают в холодильник, в котором они конденсируются и в виде капель падают на дно экстрактора, заливая образец. Когда уровень растворителя в экстракторе поднимается выше верхнего колена сифонной трубки, последняя начинает действовать как сифон и весь растворитель по ней переливается в трубку. В процессе кипения из колбы испаряется только растворитель, а высококипящие фракции нефти и битумов остаются и накапливаются в колбе.

5. Экстрагирование образца считается законченным, когда после многих циклов растворитель, сливающийся в колбу из экстрактора, становится совершенно прозрачным и не окрашивает фильтровальной бумаги.

6. Экстрагирование может длиться от нескольких часов до нескольких суток и более. По окончании экстрагирования прибору дают остыть. После этого его разбирают и из экстрактора извлекают образцы, которые затем высушивают в сушильном шкафу при температуре 102 –105°С до постоянной массы.

7. После проведенных операций образцы взвешиваются, определяя их массу М₂. Масса содержащейся жидкости в образцах, определяется по следующей формуле:

Мж = М₁ – М₂           (1.1)

или в процентах к первоначальной массе образца взвешивания:

  (1.2)

8. Результаты исследования заносятся в журнал (таблица 1.1).

Таблица 1.1 – Журнал экстрагирования образца керна.

Определить массу жидкости находившейся в образце в граммах и процентах до экстрагирования. Исходные данные в таблице 1.2.
Таблица 1.2 – Исходные данные 

Контрольные вопросы:

1. Что такое экстрагирование?

2. Какой прибор используется для отчистки образца от содержащихся в нем жидкостей?

3. В каком случае процесс экстрагирования считается полностью законченным?

4. Сколько может длиться процесс экстрагирования?