В семье, где родители нормально различают цвета и являются носителями гена серповидно-клеточной анемии, родился сын - дальтоник. Какова вероятность рождения детей с двумя аномалиями? Возможно ли появление в этой семье детей, здоровых по гену серповидно-клеточной анемии? Объясните, почему ваш ответ демонстрирует нарушение проявления 3-го закона Г.Менделя?
Ген дальтонизма: Дальтонизм (цветовая слепота) - это рецессивное заболевание, связанное с X-хромосомой. У мужчин, имеющих одну X-хромосому, если на ней есть ген дальтонизма, он проявляется. У женщин, имеющих две X-хромосомы, заболевание проявляется только в том случае, если обе X-хромосомы имеют этот ген.
Ген серповидно-клеточной анемии: Это заболевание также является рецессивным. Носители имеют одну нормальную аллель (А) и одну аллель, отвечающую за серповидно-клеточную анемию (а). Генотипы могут быть:
Генотип родителей...
Внутри — полный разбор, аргументация, алгоритм решения, частые ошибки и как отвечать на каверзные вопросы препода, если спросит
Попробуй решить по шагам
Попробуй один шаг и продолжи в режиме обучения или посмотри готовое решение
