Условие:
Аллель гена брахидактилии (короткопалости) расположен на 2-й хромосоме, как и аллель гена, вызывающего синдром Ваарденбурга I типа. Оба заболевания являются аутосомно-доминантными. Девушка унаследовала брахидактилию от отца, а нарушение слуха с диагнозом синдром Ваарденбурга I типа от матери. С какими нарушениями могут родиться дети, если ее муж здоров?

