Условие:
Ахондроплазия - аномальный рост и развитие хрящевой ткани. Тип наследования аутосомно-доминантный. Заболевание обусловлено мутацией гена рецептора-3 фактора роста фибробластов, локализованного в 4р16.3. Частота 1:100000. Рассчитайте частоты генов в популяции.

