Фенилкетонурия (повышенное содержание фенилаланина в крови у новорождённых) наследуется как рецессивный признак. Какими могут быть дети в семье, где родители гетерозиготны по данному признаку?

Год назад у больной 42 лет была выявлена токсическая аденома правой доли щитовидной железы. Диагноз подтвержден инструментальными и лабораторными методами исследования. В поликлинике пациентке был назначен прием йодсодержащих препаратов, однако состояние

Железодефицитная анемия ответом диагноз Больная Ш. 45 лет обратилась с жалобами на слабость, головокружение, выпадение волос, ломкость ногтей, сухость кожи. Анамнез: считает себя больной в течение 3-х месяцев, когда впервые появились жалобы на слабость,

Ребенок 12 лет впервые госпитализирован в гастроэнтерологическое отделение с диагнозом «Хронический гастрит». Ребенка беспокоит частая изжога, понижение аппетита. Составьте план ухода. Провести инструктаж ребенка по сбору кала на яйца глистов.