1. Главная
  2. Библиотека
  3. Медицина
  4. У человека аллели генов глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (...
Разбор задачи

У человека аллели генов глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г6ФД) и гемофилии локализованы в одной хромосоме. У гомозигот и гемизигот по мутантному аллелю Ха отмечается дефицит Г6ФД, а у гетерозигот - пониженная активность данного фермента. Женщина с

  • Предмет: Медицина
  • Автор: Кэмп
  • #Генетика
  • #Биохимия
У человека аллели генов глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г6ФД) и гемофилии локализованы в одной хромосоме. У гомозигот и гемизигот по мутантному аллелю Ха отмечается дефицит Г6ФД, а у гетерозигот - пониженная активность данного фермента. Женщина с

Условие:

У человека аллели генов глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г6ФД) и гемофилии локализованы в одной хромосоме. У гомозигот и гемизигот по мутантному аллелю Ха отмечается дефицит Г6ФД, а у гетерозигот - пониженная активность данного фермента. Женщина с пониженной активностью Г6ФД, не имеющая гемофилии, отец которой имел дефицит Г6ФД и нормальную свертываемость крови, вышла замуж за здорового мужчину. Их гомозиготная дочь в браке со здоровым мужчиной родила сына с дефицитом Г6ФД.

Решение:

Шаг 1: Определим аллели и генотипы

  1. Ген Г6ФД:

    • Аллель с нормальной активностью: GG
    • Аллель с дефицитом активности: gg
  2. Ген гемофилии:

    • Аллель нормальной свертываемости: HH
    • Аллель гемофилии: hh

Шаг 2: Генотипы родителей

  1. Женщина с пониженной активностью Г6ФД и нормальной свертываемостью:

    • У нее пониженная активность Г6ФД, значит, она гетерозигота GgGg.
    • У нее нормальная свертываемость, следовательно, ее генотип по гемофилии: HHHH (так как у нее нет гемофилии).

    Таким образом, генотип женщины: GgHHGgHH.

  2. Отец женщины (с дефицитом Г6ФД и нормальной свертываемостью)...

Внутри — полный разбор, аргументация, алгоритм решения, частые ошибки и как отвечать на каверзные вопросы препода, если спросит

Попробуй решить по шагам

Попробуй один шаг и продолжи в режиме обучения или посмотри готовое решение

Какое утверждение верно относительно наследования признаков, сцепленных с полом, таких как дефицит Г6ФД и гемофилия, если они локализованы в одной хромосоме?

Что нужно знать по теме:

Что нужно знать по теме

Алгоритм решения

Топ 3 ошибок

Что спросит препод

Выбери предмет