В одной семье мать болеет аутосомными доминантными болезнями: ангиоматозом (пенетрантность 50%), отосклерозом (пенетрантность 30%) - ретинобластомой (пенетрантность 60%). Ее муж болен отосклерозом и ретинобластомой. В семье родился нормальный ребенок.

1. Дано

Обозначим гены и их аллели:

• А/а: Ангиоматоз (А – доминантный)
• О/о: Отосклероз (О – доминантный)
• R/r: Ретинобластома (R – доминантный)

Пенетрантность (P):

• Ангиоматоз ($P_A$): $0.5$
• Отосклероз ($P_O$): $0.3$
• Ретинобластома ($P_R$): $0.6$

Родители:

1. Мать (М): Болеет всеми тремя болезнями. Поскольку болезни доминантные, ее генотип должен содержать хотя бы один доминантный аллель по каждому гену. Чтобы иметь возможность родить здорового ребенка (ааооrr), она должна быть гетерозиготной по всем трем генам: $AaOoRr$.
2. Отец (О): Болен отосклерозом (О_) и ретинобластомой (R_), но не болен ангиоматозом (аа, так как иначе он бы болел, но условие не указывает на это, а для простоты и возможности рождения здорового ребенка, примем, что он не несет доминантного аллеля А).

• Отец не болен ангиоматозом $\rightarrow$ генотип **...