Условие:
Вазопрессин - это один из важнейших для организма гормонов, который вырабатывается гипоталамусом человека и многих млекопитающих животных. Он постепенно накапливается в задней доле другой железы внутренней секреции - гипофизе, а потом попадает в кровь. Главными функциями вазопрессина в организме человека являются поддержание постоянного уровня внутрисосудистой и внеклеточной жидкости, спастическое сокращение мышечной стенки различных сосудов. Гормон вазопрессин имеет следующую последовательность нуклеотидов в ДНК:
А-Ц-А-А-Т-Г-А-А-А-Ц-Ц-А-Т-Т-А-А-Ц-Г-Г-Г-А-Г-Ц-А-Ц-Ц-Г
Составьте последовательность нуклеотидов в молекуле и-РНК. С помощью таблицы генетического кода определите аминокислотную последовательность в гормоне вазопрессине.
Корь - острое инфекционное вирусное заболевание с очень высоким уровнем заразности, возбудителем которого является вирус кори. Вирус кори - вид РНК-содержащих вирусов, геном вируса кори обычно имеет длину шестнадцати тысяч нуклеотидов. Определите сколько нуклеотидов во фрагменте молекулы РНК вируса, если в нем обнаружено 3520 гуаниновых нуклеотидов, составляющих 22% от общего количества нуклеотидов в РНК вируса?
У человека, больного цистинурией (содержание в моче большего, чем в норме, числа аминокислот), с мочой выделяются аминокислоты, которым соответствуют следующие триплеты и - РНК: УЦУ, УГУ, ГЦУ, ГГУ, ЦАГ, ЦГУ, ААА. У здорового человека в моче обнаруживается аланин, серин, глутамин и глицин. Напишите триплеты молекулы ДНК, соответствующие аминокислотам, имеющимся в моче здорового человека.
При одной из форм синдрома Марфана (нарушение образования соединительной ткани) у больного не вступают в обмен некоторые аминокислоты, которым соответствуют следующие триплеты т-РНК: ААА, ЦГУ, ГАЦ, УУУ, ГУУ, УУА,УЦУ. Определите, каких аминокислот не хватает для образования соединительной ткани при синдроме Марфана.
В последовательности одной из цепей ДНК, имеющей структуру - ГЦЦЦАГТАТЦГТТТА-, произошла мутация - выпадение первого нуклеотида в четвертом триплете. Используя таблицу генетического кода, определите исходную структуру белка. Как это изменение повлияет на структуру молекулы белка. К какому типу мутаций относится данное изменение? Ответ поясните.
